مشخصات محصول کیت RT-PCR کیفی یک مرحله¬ای تشخیص فیوژن t(12;21)(p13;q22) ETV6-RUNX1 (TEL-AML1)

شرکت توسعه و پژوهش امیرپیوند این کیت را برای تشخیص دقیق جابجایی بین کروموزوم 12 و 21 [t(12;21)] یا نسخه های فیوژن ETV6/RUNX1 در خون محیطی یا آسپیره مغز استخوان بیماران مشکوک به ابتلا بهBP-ALL ارائه داده است.
این جابجایی، قابل تشخیص توسط سیتوژنتیک کانونشنال نبوده و بیشترین بازآرایی در ALL کودکان را تشکیل می دهد. تقریباً در 25٪ از ALL کودکان قابل مشاهده است. اکثر بیماران مبتلا در زمان تشخیص بین 1 تا 12 سال سن داشته و پیک آن بین 2 تا 5 سال است. در همه موارد، به ویژه ALL و pre-B-ALL، و ندرتا درpro-B ALL ؛ ایمونوفنوتیپ precursor-B مشاهده می¬شود.
علاوه بر این، این بیماران در هنگام تشخیص با کمبود WBC(1/50000

ندارد