کاربرد/دامنه کاربرد
تشخیص اولیه آزمایشگاهی سل و باکتری¬های اسید فست به بررسی مستقیم اسمیرهای رنگ¬آمیزی شده، وابسته است. از میان روش¬های تشخیصی موجود، بررسی میکروسکوپی اسمیر رنگ آمیزی شده خلط، بهترین انتخاب است. اساس این روش بدین صورت است که دیواره سلول گونه¬های مایکوباکتریوم، غنی از لیپید¬های پیچیده ای است که از نفوذ رنگ¬های معمول آنیلین به داخل سلول ممانعت می کند، لیکن زمانی که تحت شرایط خاص با رنگ¬های فلوروکروم رنگ آمیزی می¬شوند، حتی با محلول¬های الکل-اسید نیز به آسانی بی رنگ نمی¬شوند. به علت این مشخصه، نه تنها M.Tuberculosis، بلکه تمام اعضای گونه¬های مایکوباکتریوم، به عنوان باسیل اسید فست (AFB) نامیده می¬شوند.
در حال حاضر، دو نوع رنگ¬آمیزی اسیدفست برای تشخیص مایکوباکتریا در نمونه¬های بالینی استفاده می شود:
- رنگ آمیزی کربول فوشین (روش زیل نلسون (Ziehl-Neelsen [ZN]) و عملکرد اصلاح شده آن که بدون حرارت دادن به رنگ انجام می‌گیرد [Kinyoun-cold staining].
- رنگآمیزی فلوروکروم (auramine یا auramine-rhodamine).
- با استفاده از روش فلوروکروم، مایکوباکتریا به شکل میله‌های فلورسنت روشن در برابر پس زمینه تیره‌تر تشخیص داده می‌شوند. رنگآمیزی فلوروکروم دارای حساسیت بیشتری بوده و زمان کمتری برای بررسی اسمیر در مقایسه با رنگ آمیزی Kinyoun یا ZN مورد نیاز است زیرا اسمیر‌ها می‌توانند با بزرگنمایی کمتر مورد بررسی قرار گیرند.
